D210 – a sorrir

D210

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Hoje foi dia de consulta com meu hematologista e nem sempre trazemos notícias boas. Calma que NÃO é a leucemia de novo. Como a maioria sabe internei há alguns dias atrás com pneumonia e junto identificaram a doença do enxerto na pele com a biópsia. Para quem não lembra doença do enxerto é quando a medula do doador (meu pai) considera meu corpo como um corpo estranho. Por um lado é bom pois caso tenha algum vestígio de câncer ele combate junto, mas em um grau mais elevado ele vai atacando os outros órgãos do corpo. Estava tomando uma série de antibióticos muito fortes enquanto estava internado e perdendo muito peso pois soltava tudo. Só que já se passaram duas semanas e continuo solto, igual arroz da mamãe.

Meu exame de ontem mostrou alteração nos resultados do fígado. Enfim, a doença do enxerto pode estar se manifestando no fígado, intestino (não da para ver, só com exames) e está aparecendo na pele e discretamente na boca. E isso não é tão legal assim. Amanhã será o último dia de vidaza e repetirei os exames do fígado para saber se tem alguma diferença do último. Caso se confirme a doença de enxerto (GVHD), não é o fim do mundo nem nada, tem tratamento. Provavelmente terei que voltar a tomar aqueles imunosupressores para a medula (que deixam ela “quieta”) como qualquer recém transplantado normal. A única preocupação agora é a perda de peso apesar do apetite ainda ser o de sempre.

Ontem hesitei de procurar no google sobre isso, fiquei remoendo minha cabeça para deixar de lado isso. Aquela velha história de sofrer por antecipação. Queria saber o que seria possível ser feito caso fosse mesmo.

As vezes é complicado, parece que a gente não tem uma folga, chega a parecer exaustivo. Hoje escutei do meu médico exatamente com essas palavras “me desculpa, mas sua doença é uma merda”, querendo dizer o quanto ela é complicada de tratar e quem diria que o pós transplante seria assim também tão delicado. GVHD, imunidade baixa, restrições para tudo, vida paralela, entre outras que posso colocar na conta da leucemia. Realmente, é uma “merda”. Mas estranho que pensar tanto sobre isso de ontem para hoje me fez pensar que isso tudo não importa, se tenho que passar por isso para chegar em algum lugar que seja. Não precisamos de motivos exteriores para influenciar nossos objetivos, aprendi com o marquinhos que alguns devem conhecer sobre foco. E meu foco hoje é celebrar, cada dia. E sim, eu conto cada dia, D210. E o objetivo é comemorar e agradecer por cada dia. Talvez alguns pensem que estou aqui, no tédio, quieto como sempre, sem fazer as coisas boas da vida ou me privando do que realmente quero para minha vida, mas estou tirando as pedras do caminho. Não preciso de um motivo para comemorar, basta chegar o próximo dia, nada melhor que celebrar a vida. Seja da maneira que eu estiver desfrutando, estou por aqui, tornando-a divertida da minha maneira. E noticias ruins definitivamente não irão me deixar triste ou sem motivo para comemorar, afinal é só mais uma pedra.

Li hoje que “a vida não é um negócio para ser administrado: é um mistério para ser vivido”. Então estar fora da rotina da minha vida normal está bem de acordo com essa frase. As vezes esquecemos que a vida vai muito além da nossa rotina…