D1265 e D11 Bem vindo ao clube!
Durante essa longa jornada do tratamento fui conhecendo tantas novas pessoas, pacientes ou não. E aprendi que cada uma delas trás algo para nossas vidas, mesmo que seja uma passagem rápida. Tentar olhar para a doença com o melhor olho do mundo para tentar deixar as coisas mais leve me fez também aprender a olhar com outros olhos para todos a minha volta.
Desde o dia em que comecei com meu diário de bordo passei a conviver, conhecer e admirar muitas pessoas que estavam passando por algo semelhante ao problema (câncer) que vivi. Todos nós temos pessoas únicas em nossas vidas, avós, pais, mães, tios, tias, irmãos, amigos… E hoje agrego a essa longa lista de pessoas únicas esses meus novos amigos que compartilho minhas experiências e aprendo demais com as experiências deles.
Hoje venho contar um pouco de uma dessas pessoas que conheci. Miguel é um garoto de 10 anos que descobriu a leucemia (LMA M3) há 3 anos e passou por algumas complicações e recaídas. Mas há alguns dias atrás ele começou a quimioterapia para preparação do Transplante de medula. A medula dele entrou em remissão e realizou um transplante autólogo, ou seja, dele próprio (semelhante ao do linfoma do Gianecchini). Não sabia que leucemia podia fazer TMO autólogo até então, mas nesse caso pode. Perguntei para meu hemato na época e ele me explicou por alto.
Já conhecia o Miguel através da internet por histórias trocadas com a mãe dele. Um belo dia fui conhecer ele no INCA. E se tem algo que aprendi no tratamento é que quando estamos internados adoramos uns mimos de visitas. Levei figurinhas da copa do mundo e chocolate, mesmo sabendo que não deveria levar comida de fora (quem nunca…). A alegria inocente de crianças é algo que não tem preço. Ver ele abrindo os pacotes com uma alegria nos olhos é surreal e não teve preço!
Foi uma luta o tratamento dele por ser algo “novo” para muitos médicos. No dia que ele estava se preparando para a quimioterapia do TMO mandei uma mensagem enquanto eu me lembrava da minha ansiedade para o dia dos meus TMO. Imaginava aquela loucura que seria a quimio, a pega da medula, mil coisas e mil pensamentos que não se acalmavam. Uma mistura de medo, alegria, ansiedade e paz.
Justamente por isso resolvi falar com ele. Para tentar entender e passar algo que pudesse acalmar essa explosão de emoções. Sou mega sem jeito para falar com crianças. Fiquei pensando em como sondar as emoções dele. Pensando numa palavra que não fosse assustar tipo medo ou ansiedade. Então perguntei para ele já na véspera do transplante se ele estava feliz. Para minha surpresa eis que leio “SIM, aguardando fortinite mobile” (Para quem não entende vou traduzir, isso é um jogo que estava sendo lançado para celular).
Como pode um garoto de 10 anos estar numa paz dessas na véspera do TMO? Fiquei esperando e pensando no que falar dependendo da resposta dele. Mas a preocupação dele era com o jogo. Eu gostaria de saber em qual momento da minha vida deixei de olhar o mundo com esses olhos de criança.
Como pode um garoto fantástico de 10 anos estar me dando uma lição de vida dessas? Menino iluminado. Ficamos velhos e passamos a ter responsabilidades, matar um leão por dia. Só que as vezes nosso olhar de adulto passa a encarar a vida tão a sério que as vezes supervalorizamos uma unha encravada.
As vezes a gente busca exemplos, referências e esquecemos de olhar com esses mesmos olhos de aprendizes para esses pequenos. Obrigado Miguel por ser mais uma dessas pessoas únicas que me dão um banho de aprendizado de como viver a vida! (que minha mãe não reclame mais da minha felicidade de ficar 4 horas jogando vídeo game).
Uma vez li que… “onde se encontra conhecimento verdadeiro há sempre alegria, não há lugar para dor”. E esse menino me demonstrou em 5 minutos o sentido dessa frase. Confesso que sempre achei estranho quando me falavam coisas do tipo: “como vou reclamar dos meus problemas perto dos seus”. E como já dissemos, a questão não é o problema, mas como enxergamos ele. Independente do problema, sorria. E acho que a expressão que mais vi do Miguel até hoje é esse imenso sorriso. Que nunca falte!
Hoje 11 dias depois da infusão da nova medula (D11) nosso amiguinho está com uma medula renovada. Produziu logo de cara 3600 leucócitos (está melhor que eu hein). Hoje é o dia do novo aniversário, do recomeço, da nova vida dele. Medula funcionando a todo vapor. Agora é a hora do arco íris aparecer na vida dessa família linda! A tempestade já está ficando para trás…
“estamos navegando, estamos navegando
De volta para casa, através do mar.
Estamos navegando sobre águas tempestuosas,
Para estar com você, para ser livre”
Aproveite sua liberdade meu jovem! Bem vindo de volta ao seu lar!
(erros de português via inbox hehe)
Caraca, esqueci… estou bem também!
Já li, reli, muitas vezes. Hoje li de novo, agora, em prantos… Que mundo mais injusto… Você deixa um pouco de você em cada pessoa que compartilhou contigo essa jornada. Durante todo o tratamento de Miguel vc foi meu exemplo de força, minha esperança, exemplo de resiliência, e por isso te agradeço… Que você pegue altas ondas no paraíso, com eternos arco Iris… Segue na luz, meu amigo…